Stomatológ 2019, 29(2):16-20 | DOI: 10.69658/sto.2019.015

Fibromatosis gingivae hereditaria

Jana Kluknavská1,2,*, Silvia Timková1,2, Eugen Ďurovič1,2, Ján Vodrážka3, Jozef Minčík1,2
1 1. stomatologická klinika LF UPJŠ a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice
2 SKZL - Regionálna komora zubných lekárov, Pri jazdiarni 1, Košice
3 Klinika stomatológie a maxilofaciálnej chirurgie LFUK a OUSA, Bratislava

Hereditárna fibromatóza gingívy môže vznikať samostatne, alebo môže byť tiež súčasťou rôznych syndrómov. Známe je, že sa prenáša autozomálne dominantne alebo recesívne. Ide o stav, keď dochádza k zväčšeniu gingívy, ktorá môže postihovať len určité úseky v čeľusti a sánke, alebo je lokalizovaná v celom oblúku čeľuste a sánky. Následne spôsobuje problém pri prijímaní potravy, reči, časté je ústne dýchanie. Liečba je prevažne chirurgická, nutná je však spolupráca so špecialistami vzhľadom na možnú prítomnosť rôznych syndrómov. Rovnako dôležité je pravidelné kontrolné vyšetrenie týchto pacientov.

Kľúčové slová: hereditárna fibromatóza gingívy, Zimmermannov-Labandov syndróm, Murrayov-Purelicov-Drescherov syndróm, Rutherfurdow a Cowdenov syndróm, Downov syndróm

Hereditary gingival fibromatosis

Hereditary gingival fibromatosis may occur randomly or as a part of various syndromes. It can be transmitted as an autosomal, dominant, or recessive illness. It is a state, in which the gingiva is enlarged. Hereditary gingival fibromatosis can affect only certain parts of the maxilla and mandible, or it can be located throughout the whole arch of the maxilla and mandible. Consequently, it causes difficulties with eating and articulation; mouth breathing is also common. Treatment is predominantly surgical; however, cooperation with specialists is necessary due to the possible presence of other syndromes. Regular follow-up examinations of these patients are equally important.

Keywords: hereditary gingival fibromatosis, Zimmermann-Laband syndrome, Murray-Purelic-Drescher syndrome, Ruther furd and Cowden syndrome, Down syndrome

Uverejnené: December 15, 2019  Zobraziť citáciu

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Kluknavská J, Timková S, Ďurovič E, Vodrážka J, Minčík J. Fibromatosis gingivae hereditaria. Stomatológ. 2019;29(2):16-20. doi: 10.69658/sto.2019.015.
Share...
Stiahnuť citáciu
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobraziť celý článok

    Referencie

    1. ABOUJAOUDE, S, CASSIA, A, MOUKARZEL, C.: Diode Laser Versus Scalpel in the Treatment of Hereditary Gingival Fibromatosis in a 6-Year Old Boy. Clin Pract. 2016 Nov 14; 6 (4): 895. eCollection 2016 Oct 24. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
    2. ALMIÑANA-PASTOR, PJ, BUITRAGO-VERA, PJ, ALPISTE-ILLUECA, FM, CATALÁ-PIZARRO, M.: Hereditary gingival fibromatosis: Characteristics and treatment approach. J Clin Exp Dent. 2017 Apr 1; 9 (4): e599-e602. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
    3. BALTACIOGLU, E, GUZELDEMIR, E, SUKUROGLU, E. et al.: Juvenile Hyaline Fibromatosis: A 10-year Follow-up. Indian J Dermatol. 2017 Mar-Apr; 62 (2): 210-212. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
    4. BAYRAM, Y, WHITE, JJ, ELCIOGLU, N. et al.: REST Final-Exon-Truncating Mutations Cause Hereditary Gingival Fibromatosis. Am J Hum Genet. 2017 Jul 6; 101 (1): 149-156. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
    5. FANG, L, WANG, Y, CHEN, X.: Gene expression profiling and bioinformatics analysis of hereditary gingival fibromatosis. Biomed Rep. 2018 Feb; 8 (2): 133-137. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
    6. FERREIRA GONÇALVES, C, MUNDIM, AP, MARTINS, R., F., S. et al.: Hereditary Gingival Fibromatosis: a Case Report with Seven-Year Follow-up. Acta Stomatol Croat. 2018 Sep; 52 (3): 254-258. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
    7. GANDHI, M, TANDON, S, SHARMA, M, VIJAY, A.: Nonsyndromic Gingival Fibromatosis: A Rare Case Report. Int J Clin Pediatr Dent. 2018 May-Jun; 11 (3): 250-253. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
    8. GAWRON, K, BERETA, G, NOWAKOWSKA, Z. et al.: Analysis of mutations in the SOS-1 gene in two Polish families with hereditary gingival fibromatosis. Oral Dis. 2017 Oct; 23 (7): 983-989. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
    9. GAWRON, K, ŁAZARZ-BARTYZEL, K, KOWALSKA, A. et al.: Fibroblasts from recurrent fibrotic overgrowths reveal high rate of proliferation in vitro - findings from the study of hereditary and idiopathic gingival fibromatosis. Connect Tissue Res. 2019 Jan; 60 (1): 29-39. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
    10. GAWRON, K, OCHAŁA-KŁOS, A, NOWAKOWSKA, Z. et al.: TIMP-1 association with collagen type I overproduction in hereditary gingival fibromatosis. Oral Dis. 2018 Nov; 24 (8): 1581-1590. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
    11. GHARTIMAGAR, D, KOIRALA, U, GHOSH, A. et al.: Squamous cell carcinoma arising in familial gingival fibromatosis-a rare case report. J Surg Case Rep. 2017 Oct 9; 2017 (10): rjx 197. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
    12. HAN., S., K., KONG, J., KIM, S. et al.: Exomic and transcriptomic alterations of hereditary gingival fibromatosis Oral Dis. 2019 Mar 25. doi: 10.1111/odi.13093. [Epub ahead of print]. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
    13. HAZZAA, HH, GOUDA, OM, KAMAL, NM. et al.: Expression of CD163 in hereditary gingival fibromatosis: A possible association with TGF-β1. J Oral Pathol Med. 2018 Mar; 47 (3): 286-292. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
    14. RAMÍREZ-RÁMIZ, A, BRUNET-LLOBET, L, LAHOR-SOLER, E, MIRANDA-RIUS, J.: On the Cellular and Molecular Mechanisms of Drug-Induced Gingival Overgrowth. Open Dent J. 2017 Jul 31; 11: 420-435. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
    15. STRAKA, M, DANISOVIC, L, BZDUCH, V. et al.: The significance of electron microscopic examination of gingiva in cases of Hunter syndrome and hereditary gingival fibromatosis. Neuro Endocrinol Lett. 2016 Oct; 37 (5): 353-360.
    16. YUSSIF, NM, ABDUL AZIZ, MA.: Towards the targeted management of hereditary gingival fibromatosis. Med Hypotheses. 2018 Dec; 121: 188-190. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...

    Tento článok je publikovaný v režime otvoreného prístupu k vedeckým informáciam (Open Access), ktorý je distribuovaný pod licenciou Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License (CC BY-NC 4.0), ktorá umožňuje nekomerčnú distribúciu, reprodukciu a zmeny, ak sa pôvodna práca riadne ocitovaná. Distribúcia, reprodukcia alebo zmeny, ktoré nie sú v súlade s podmienkami tejto licencie, nie sú povolené.


    Späť na obsah